February 18, 2008

非不為也實不能也

洗腎不如換腎 帶頭推器捐吧
昨天媒體討論完缺德的腎臟科醫師創造多少商機後,今天大老就講話了,看到標題我滿心歡喜期待大老糾正一下大家的觀念,因為換腎的確可以解決一些洗腎做不到的問題,相對也有他的副作用在,但看完之後覺得有些許失望。
 
大家必須思考,為什麼會有那麼多人不願意主動告訴病人腎臟移植是一個很有意義、價值與治療尿毒症病人的醫療技術?
我不知道外科大老的這句話何所本?是成大的腎臟科都不告知嗎?還是成大以外的腎臟科都不告知?現在透析病人通通得簽字畫押,確認知道自己有哪些腎臟替代療法,血液透析,腹膜透析,跟換腎,這已經實施好幾年了,更別說現在還有所謂的CKD(pre-ESRD)計畫,每個病人在一進入慢性腎衰竭後至少每年四次的衛教。再說現在資訊發達,就算黑心醫師不說,學我們胡市長說的,沒有知識也會看電視啊。
 
身為醫師該做的不是強調哪一種療法的好處,而是該把每一種療法的好壞處都分析給患者聽,並給予建議,讓他們選擇對自己可能最有利的方式接受治療。而且大老自己也狠明白這一點,不是大家不讓病人去換腎,在台灣排上幾年也等不到,到對岸又沒有醫療品質的保障,沒有好好配對的腎臟移植,患者就得服用更多的抗免疫藥物,就得承受更多藥物帶來的副作用跟風險,你要不要去問問病人,他們為什麼不敢去換腎?因為他們也看到有成功回來活繃亂跳的,也有換回來幾年就掛掉的,病人不完全都是白癡啊!

新聞報導中的商機與利益是掩飾多少醫療良心換取的?醫界同仁必須以病人福祉為中心,提供尿毒症病人最適宜的治療模式...

記者胡扯或是拿特例來抹黑整群人,想不到連醫界中人都相信,那更別說是一般民眾跟患者了。這就好像客人來,我只能給他一台小MARCH,卻被怪罪為什麼不給藍寶捷尼。『那個馬力強,操控好,業者卻昧著良心不給。』拜託,想給的話你有貨嗎,敗得起嗎?那種超跑在台灣跑得動嗎?

我覺得大老應該講清楚,或許他想表達的重點是鼓勵大家捐贈器官。一個人有兩個腎臟,可以造福兩位透析患者,但是移植也有所謂的適應症,不見得每個人都可以做移植(當然隨著醫療進步,禁忌症越來越少了,但也要考量術後的存活),做完移植也有他的風險。現在最大的問題還是沒有來源,不願意接受移植的患者也有,但大多數有機會他們還是想試試看,問題是老師們也說啦,推行戴安全帽繫安全帶後,腦死病人減少了,那要去哪裡找器官?就算大家簽了器捐,還是跟不上需求啊。而且大老引經據典的證據說的是接受完整配對的結果,在對岸做幾乎只要是血型對就換了,所以追蹤幾個換完腎的腎友經過幾年,還必須服用高量的抗排斥藥,而產生各類副作用,那這些風險不需告知,而要被當作阻撓患者去接受移植嗎?再說對岸這道門在人權團體的監視下,也越關越緊了,而且幾乎是只負責手術,術後的監控調整過了這麼多年還是不太行。

所以大老要推廣理念是好意,但不用順便對內科或是所謂的LMD打一把,就像前一篇說的,醫生要賺錢不是只有地方院所在做,醫學中心財團醫院更是不遺餘力,但是不用隨媒體起舞,通通打成昧著良心在做黑心事業,用自己的努力獲取相對的報酬不是什麼可恥的事,不是只有待在醫學中心的才叫做有醫德,不然可以去比看看被告的比例那個比較多?這樣比較也是不合理不是嗎?腎臟科醫師也在極力防止患者走上洗腎一途,絕對沒有把病人推向洗腎以牟取個人利益的這種事,就像你會覺得ICU醫師故意讓病人不要醫好,繼續住在加護病房裡賺病房費嗎?那可是一天一萬比洗腎還高,不可能嘛。

有些洗腎中心喜歡強調洗腎可以洗很久,好像不會死,真的嗎?

一般人不洗腎都會死了,連我走在路上都可能被喝醉酒的碾過去,當我們在極力鼓勵病人要堅強活下去接受治療,以期待有腎臟捐贈可以移植,或者將來醫學發達有更好的替代療法時,請不要再這樣斷章取義,互相拉後腿,要不然你要我們跟外科一樣告訴病人,『不開刀會怎樣?會死啊!』透析是一個過渡治療,至少可以撐到下一個階段,大家只看到要花很多,那也該怪當初健保決定全額給付,國外對於這個問題都思索再三猶疑不前,既然當初你們自己做了錯誤決定,那就該自己負責,而不是把責任都推給腎臟科醫師,病人會透析不是我們害的,又不是我們去灌他草藥,或者去用藥用到他腎衰竭,現在腎臟壞掉了,不幫他透析那到底該做什麼?把自己的腎臟割下來給他才叫有醫德嗎?我們能做的就是就目前有的資源,為病人做最好的服務而已。總之這不是二選一的問題,不然李教授可以去問問林口長庚的林杰樑教授為什麼洗了二三十年不換腎,是因為他沒有被告知,是被商機牽制,還是政黨利益? 

至於另一篇

照顧南部人 尿毒症居冠? 根本就是政治文

「背後的龐大商機及政黨色彩,讓醫界不敢碰觸這敏感地帶」。

這句抹黑實在很厲害,居然把台灣洗腎的問題可以歸納為商機跟政黨,這個拿去報搞不好會上SCI。腎臟醫學會也一直很努力在推廣pre ESRD的照顧,政府哪裡是沒有做?問題是醫師說破嘴也不如鄰居一句話,我每天都在遇到這樣的問題,不是比較沒知識的歐哩喪這樣,連受高等教育的都還相信這一套,政府該怎麼做?大概得買下所有電台電視,連續劇裡置入性行銷個幾十年看看,民眾的觀念會不會有所改變。

由 TSUBASA 發表於 February 18, 2008 10:12 AM | 引用
回應

這跟眼科醫師還繼續戴眼鏡, 皮膚科醫師還是維持禿頭一樣意思嗎?

由 ShotLiang 發表於 February 22, 2008 2:50 PM

>至於另一篇
>照顧南部人 尿毒症居冠? 根本就是政治文

聯合重工刊出這種文章,是很正常的啦.........

由 cato 發表於 February 21, 2008 4:14 PM

你說的應該是panel reactive antibody (PRA),那是用來評估受捐者對外來物的接受度,照你的說法那應該是有進步了,我過去幾年的病人去武漢做的確血型對就上了,一直到去年年中都還是這樣,要不然就是醫院的關係。問他需不需要配對資料,也說不用。我的病人有B型肝炎,想多瞭解一下他們打算怎麼處理這樣的移植,因為怕抗排斥藥物造成肝炎的反撲,結果對方醫生在電話裡說:『你們台灣人最囉唆,要就來不要拉倒。』這倒是讓我很錯愕,花一百多萬的服務品質是這樣,相對起來,台灣醫師還真是賤到土裡了。另外讓我很震驚的就是,病人猶豫很久,打算拼了,才不到一個禮拜就叫他過去換了,這簡直跟在海產店門口挑海鮮一樣,也未免太方便了吧?所以死刑犯是養著等著賣器官嗎?或許我想太多。
兩個病人幾乎換完不到一個禮拜就發現尿液開始變少,只好請他們快點回台灣給我們自己的醫師接手,因為對方幾乎完全不會調藥,藥物都是這邊的業務帶過去的,所以真的要到對岸,還是問清楚比較好,至少找一家比較好的,免得花了錢傷身,真是得不償失。

TSUBASA 發表於 February 20, 2008 7:52 PM

在對岸做幾乎只要是血型對就換了---現在已經不是這樣了
先在台灣作HLA 再自費作一個好像叫做prn的抗體檢測
資料傳過去再配對抗體 篩檢(好像是有6對是吧) 找到合適的死刑犯 確定日期 就通知你過去了
因為....我家人剛去換回來
而且有跟動刀的泌尿科醫生談過 肝炎那些是不可列入的
手術粉簡單 就是來源困難 他們都是利用晚上開
住加護病房隔離14天就回台灣了(家屬不可進去)
同是這圈子的人加上又接觸器官移植的業務
可深切體會你所言.......

由 osd 發表於 February 20, 2008 5:11 PM

看起來這就是人生,
同行的互幹,不同行的又丟石頭。
圈外的當然樂得看熱鬧。

由 TSUBASA 發表於 February 18, 2008 1:13 PM

李老大如此發言不是第一次
我們就常常吃他的悶虧

由 previousNCKUHnephroDr 發表於 February 18, 2008 12:51 PM
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